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Artikel-Nr: (APOSOR932699-5G)
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Hersteller Artikel Nummer : OR932699-5G
Beschreibung: Methyl (R)-4-chloro-3-hydroxybutyrate 97%
UOM: 1 * 5 g


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Beschreibung: (S)-Methyl-4-chloro-3-hydroxybutyrate 96%

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Beschreibung: Ethyl (R)-4-chloro-3-hydroxybutyrate 97%

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Beschreibung: Ethyl (R)-4-chloro-3-hydroxybutyrate 97%, ee 96%
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Beschreibung: Ethyl-(S)-(−)-4-chlor-3-hydroxybutyrat 97%

Lieferant: Thermo Scientific
Beschreibung: Ethyl-(S)-(−)-4-chlor-3-hydroxybutyrat 98%
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Beschreibung: (S)-(+)-Methyl-3-hydroxybutyrat ≥98%
Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: (S)-(+)-Methyl-3-hydroxybutyrat

Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: (R)-(-)-Methyl-3-hydroxybutyrat

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Beschreibung: (R)-(-)-Methyl-3-hydroxybutyrat ≥98%
Artikel-Nr: (BOSSBS-5019R-A680)
Lieferant: Bioss
Hersteller Artikel Nummer : BS-5019R-A680
Beschreibung: This gene encodes a mitochondrially localised enzyme that catalyses the reversible formation of acetoacetyl-CoA from two molecules of acetyl-CoA. Defects in this gene are associated with 3-ketothiolase deficiency, an inborn error of isoleucine catabolism characterised by urinary excretion of 2-methyl-3-hydroxybutyric acid, 2-methylacetoacetic acid, tiglylglycine, and butanone.
UOM: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-5019R-FITC)
Lieferant: Bioss
Hersteller Artikel Nummer : BS-5019R-FITC
Beschreibung: This gene encodes a mitochondrially localized enzyme that catalyzes the reversible formation of acetoacetyl-CoA from two molecules of acetyl-CoA. Defects in this gene are associated with 3-ketothiolase deficiency, an inborn error of isoleucine catabolism characterized by urinary excretion of 2-methyl-3-hydroxybutyric acid, 2-methylacetoacetic acid, tiglylglycine, and butanone. [provided by RefSeq, Feb 2009].
UOM: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-5019R-A647)
Lieferant: Bioss
Hersteller Artikel Nummer : BS-5019R-A647
Beschreibung: This gene encodes a mitochondrially localized enzyme that catalyzes the reversible formation of acetoacetyl-CoA from two molecules of acetyl-CoA. Defects in this gene are associated with 3-ketothiolase deficiency, an inborn error of isoleucine catabolism characterized by urinary excretion of 2-methyl-3-hydroxybutyric acid, 2-methylacetoacetic acid, tiglylglycine, and butanone. [provided by RefSeq, Feb 2009].
UOM: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-5019R-CY7)
Lieferant: Bioss
Hersteller Artikel Nummer : BS-5019R-CY7
Beschreibung: This gene encodes a mitochondrially localized enzyme that catalyzes the reversible formation of acetoacetyl-CoA from two molecules of acetyl-CoA. Defects in this gene are associated with 3-ketothiolase deficiency, an inborn error of isoleucine catabolism characterized by urinary excretion of 2-methyl-3-hydroxybutyric acid, 2-methylacetoacetic acid, tiglylglycine, and butanone. [provided by RefSeq, Feb 2009].
UOM: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-5019R-CY5.5)
Lieferant: Bioss
Hersteller Artikel Nummer : BS-5019R-CY5.5
Beschreibung: This gene encodes a mitochondrially localized enzyme that catalyzes the reversible formation of acetoacetyl-CoA from two molecules of acetyl-CoA. Defects in this gene are associated with 3-ketothiolase deficiency, an inborn error of isoleucine catabolism characterized by urinary excretion of 2-methyl-3-hydroxybutyric acid, 2-methylacetoacetic acid, tiglylglycine, and butanone. [provided by RefSeq, Feb 2009].
UOM: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-5019R-A750)
Lieferant: Bioss
Hersteller Artikel Nummer : BS-5019R-A750
Beschreibung: This gene encodes a mitochondrially localised enzyme that catalyses the reversible formation of acetoacetyl-CoA from two molecules of acetyl-CoA. Defects in this gene are associated with 3-ketothiolase deficiency, an inborn error of isoleucine catabolism characterised by urinary excretion of 2-methyl-3-hydroxybutyric acid, 2-methylacetoacetic acid, tiglylglycine, and butanone.
UOM: 1 * 100 µl


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