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Lieferant: ENZO LIFE SCIENCES
Beschreibung: Cyclooxygenase inhibitor. Selectively inhibits PGH synthase-2 (IC50=1 µM) with no inhibition of PGH synthase-1 at concentrations up to 100 µM. Protects neuronal cultures from LPS-induced neurotoxicity.

Lieferant: Cayman Chemical
Beschreibung: 9(S)-HODE is produced by the lipoxygenation of linoleic acid in both plants and animals. It has been detected in atherosclerotic plaques, as an esterified component of membrane phospholipids and in oxidised LDL particles.

Lieferant: VWR Chemicals
Beschreibung: The level of volatile organic solvents in pharmaceutical raw materials or finished product is defined and monitored. Residual solvents are classified according to their risk assessment classes. A selection of residual solvent standards is now available from Avantor.
Artikel-Nr: (HONCR1410-10MG)
Lieferant: Honeywell Chemicals
Hersteller Artikel Nummer : R1410-10MG
Beschreibung: High quality inorganic and organic reference materials produced according to ISO 9001.
UOM: 1 * 10 mg


Artikel-Nr: (ENZOALX350336MC05)
Lieferant: ENZO LIFE SCIENCES
Hersteller Artikel Nummer : ALX350336MC05
Beschreibung: Originally isolated from Galiella rufa as a plant growth regulator. Inhibits IL-6 mediated signal transduction by blocking the binding of the activated STAT3 dimers to their DNA binding sites without inhibiting the tyrosine and serine phosphorylation site of the STAT3 transcription factor.
UOM: 1 * 0,5 mg


Artikel-Nr: (ENZOBMLEI2310050)
Lieferant: ENZO LIFE SCIENCES
Hersteller Artikel Nummer : BMLEI2310050
Beschreibung: DRB is a potent and specific inhibitor of casein kinase II (CKII, IC50~6 µM). It has been used to inhibit RNA polymerase II mediated-transcription which may be dependent on CKII and its interaction with ATF-1.
UOM: 1 * 50 mg


Lieferant: ENZO LIFE SCIENCES
Beschreibung: Inhibitor of cAMP-dependent protein kinase (PKA), preferentially binding to type I PKA. Lipophilic analog of Rp-cAMPS. Resistant to mammalian cyclic nucleotide-dependent phosphodiesterases. Significantly more lipophilic and membrane permeant as compared to Rp-cAMPS or 8-Br-cAMP.

Lieferant: ENZO LIFE SCIENCES
Beschreibung: Specific, potent and membrane permeant activator of the Epac cAMP receptor.

Artikel-Nr: (ENZOBMLEI2340100)
Lieferant: ENZO LIFE SCIENCES
Hersteller Artikel Nummer : BMLEI2340100
Beschreibung: General, cell permeable protein kinase inhibitor. Acts by binding to the ATP binding domain of the kinase. Potent inhibitor of Ca2+/calmodulin kinase II. Inhibits myosin light chain kinase (MLCK; Ki=0.147µM), cAMP- dependent protein kinase (PKA; Ki=0.09µM), protein kinase C (PKC; Ki=0.02µM), and cGMP-dependent protein kinase (PKG; Ki=0.1µM).
UOM: 1 * 100 µG


Lieferant: Cayman Chemical
Beschreibung: Rebaudioside C is a natural non-caloric sweetener.

Lieferant: MP Biomedicals
Beschreibung: Non-ionic monomeric triiodinated x-ray contrast agent

Lieferant: VWR Chemicals
Beschreibung: Betain-Enhancer ist besonders wirksam, wenn er mit GC-reichen Regionen oder Templates mit einem hohen Grad an Sekundärstrukturen verwendet wird. Er hat eine absenkende Wirkung auf die Primer-Schmelztemperatur.
Artikel-Nr: (ADIPAGCN20022C100)
Lieferant: AdipoGen Life Sciences
Hersteller Artikel Nummer : AGCN20022C100
Beschreibung: Staurosporine is a potent, cell permeable, reversible, ATP-competitive and broad spectrum inhibitor of protein kinases. It is isolated from <i>Streptomyces spiralis.</i>
UOM: 1 * 0,1 mg

Market Source Item This is a MarketSource item. Additional charges may apply

Lieferant: ENZO LIFE SCIENCES
Beschreibung: RK-682 is a novel tyrosine phosphatase inhibitor isolated from Streptomyces sp. It inhibits the dual specificity VHR phosphatase (IC50=2.0µM) selectively over CD45 (IC50=54µM), Cdc25B and PTP1B (IC50~42µM). RK-682 inhibits cell cycle progression of Ball-1 cells at the G1/S transition and enhances ATP-induced long-term potentiation in guinea pig hippocampal CA1 neurons. Shows potent activity against HIV-1 protease.

Artikel-Nr: (ENZOBMLHP0120050)
Lieferant: ENZO LIFE SCIENCES
Hersteller Artikel Nummer : BMLHP0120050
Beschreibung: Primary metabolite of arachidonic acid via the 12-lipoxygenase pathway. Inhibits thromboxane synthase. Inhibits platelet aggregation via activation of guanylate cyclase (100% at 5µM). Stimulates leukotriene biosynthesis. Potent and selective inhibitor of Ca2+-calmodulin-dependent protein kinase II (IC50=0.7µM). Endogenous TRPV1 agonist (Ki=0.35µM).
UOM: 1 * 50 µG


Lieferant: ENZO LIFE SCIENCES
Beschreibung: Cell permeable inhibitor of uncoupling protein 2 (UCP2). Increases glucose-stimulated insulin secretion, mitochondrial membrane potential and ATP levels in pancreatic island cells. Induces apoptosis. Protein cross-linking agent. Anti-inflammatory and anti-angiogenic.

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