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Artikel-Nr: (ANTIA79531-96)
Lieferant: ANTIBODIES.COM
Hersteller Artikel Nummer : A79531-96
Beschreibung: Human Matrix Gla Protein ELISA kit is a sandwich Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (sELISA) designed for the <i>in vitro</i> quantitative determination of human Matrix Gla Protein in serum, plasma, tissue homogenates, and other biological fluids.
UOM: 1 * 96 Tests

New Product


Lieferant: GLASWARENFABRIK KARL HECHT
Beschreibung: Glas.

Artikel-Nr: (661-1182)
Lieferant: Brand
Hersteller Artikel Nummer : 11500
Beschreibung: Bürette, AR-Glas, Klar, Glas-Auslaufspitze, AR-GLAS®, mit Silikonschlauch
UOM: 1 * 10 ST


Artikel-Nr: (ABCAAB253534-10X96)
Lieferant: Abcam
Hersteller Artikel Nummer : AB253534-10X96
Beschreibung: Human GLA Antibody Pair - BSA and Azide free
UOM: 1 * 1 KIT


Lieferant: Biorbyt
Beschreibung: Anti-Bone Gla protein Rabbit Polyclonal Antibody

Lieferant: GLASWARENFABRIK KARL HECHT
Beschreibung: Flasche zur Vakuumanwendung, aus DURAN® Borosilikatglas.

Artikel-Nr: (BOSSBS-7593R-A350)
Lieferant: Bioss
Hersteller Artikel Nummer : BS-7593R-A350
Beschreibung: Galactosidase alpha is involved in the hydrolysis of terminal, non reducing alpha D galactose residues in alpha D galactosides, including galactose oligosaccharides, galactomannans and galactohydrolase. Defects in GLA are the cause of Fabry's disease (FD). FD is a rare X-linked sphingolipidosis disease where glycolipid accumulates in many tissues. Clinical recognition in males results from characteristic skin lesions (angiokeratomas) over the lower trunk. Patients may show ocular deposits, febrile episodes, and burning pain in the extremities. Death results from renal failure, cardiac or cerebral complications of hypertension or other vascular disease. Heterozygous females may exhibit the disorder in an attenuated form, they are more likely to show corneal opacities.
UOM: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-7593R-A647)
Lieferant: Bioss
Hersteller Artikel Nummer : BS-7593R-A647
Beschreibung: Galactosidase alpha is involved in the hydrolysis of terminal, non reducing alpha D galactose residues in alpha D galactosides, including galactose oligosaccharides, galactomannans and galactohydrolase. Defects in GLA are the cause of Fabry's disease (FD). FD is a rare X-linked sphingolipidosis disease where glycolipid accumulates in many tissues. Clinical recognition in males results from characteristic skin lesions (angiokeratomas) over the lower trunk. Patients may show ocular deposits, febrile episodes, and burning pain in the extremities. Death results from renal failure, cardiac or cerebral complications of hypertension or other vascular disease. Heterozygous females may exhibit the disorder in an attenuated form, they are more likely to show corneal opacities.
UOM: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-7593R-HRP)
Lieferant: Bioss
Hersteller Artikel Nummer : BS-7593R-HRP
Beschreibung: Galactosidase alpha is involved in the hydrolysis of terminal, non reducing alpha D galactose residues in alpha D galactosides, including galactose oligosaccharides, galactomannans and galactohydrolase. Defects in GLA are the cause of Fabry's disease (FD). FD is a rare X-linked sphingolipidosis disease where glycolipid accumulates in many tissues. Clinical recognition in males results from characteristic skin lesions (angiokeratomas) over the lower trunk. Patients may show ocular deposits, febrile episodes, and burning pain in the extremities. Death results from renal failure, cardiac or cerebral complications of hypertension or other vascular disease. Heterozygous females may exhibit the disorder in an attenuated form, they are more likely to show corneal opacities.
UOM: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-7593R-FITC)
Lieferant: Bioss
Hersteller Artikel Nummer : BS-7593R-FITC
Beschreibung: Galactosidase alpha is involved in the hydrolysis of terminal, non reducing alpha D galactose residues in alpha D galactosides, including galactose oligosaccharides, galactomannans and galactohydrolase. Defects in GLA are the cause of Fabry's disease (FD). FD is a rare X-linked sphingolipidosis disease where glycolipid accumulates in many tissues. Clinical recognition in males results from characteristic skin lesions (angiokeratomas) over the lower trunk. Patients may show ocular deposits, febrile episodes, and burning pain in the extremities. Death results from renal failure, cardiac or cerebral complications of hypertension or other vascular disease. Heterozygous females may exhibit the disorder in an attenuated form, they are more likely to show corneal opacities.
UOM: 1 * 100 µl


Lieferant: DWK Life Sciences
Beschreibung: Filteraufsatz in DURAN® Borosilikatglas 3.3, klar, PP Trichter und zwei fluorierte Dichtungsringe aus Gummi.

Artikel-Nr: (BOSSBS-7593R-A488)
Lieferant: Bioss
Hersteller Artikel Nummer : BS-7593R-A488
Beschreibung: Galactosidase alpha is involved in the hydrolysis of terminal, non reducing alpha D galactose residues in alpha D galactosides, including galactose oligosaccharides, galactomannans and galactohydrolase. Defects in GLA are the cause of Fabry's disease (FD). FD is a rare X-linked sphingolipidosis disease where glycolipid accumulates in many tissues. Clinical recognition in males results from characteristic skin lesions (angiokeratomas) over the lower trunk. Patients may show ocular deposits, febrile episodes, and burning pain in the extremities. Death results from renal failure, cardiac or cerebral complications of hypertension or other vascular disease. Heterozygous females may exhibit the disorder in an attenuated form, they are more likely to show corneal opacities.
UOM: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-7593R-A555)
Lieferant: Bioss
Hersteller Artikel Nummer : BS-7593R-A555
Beschreibung: Galactosidase alpha is involved in the hydrolysis of terminal, non reducing alpha D galactose residues in alpha D galactosides, including galactose oligosaccharides, galactomannans and galactohydrolase. Defects in GLA are the cause of Fabry's disease (FD). FD is a rare X-linked sphingolipidosis disease where glycolipid accumulates in many tissues. Clinical recognition in males results from characteristic skin lesions (angiokeratomas) over the lower trunk. Patients may show ocular deposits, febrile episodes, and burning pain in the extremities. Death results from renal failure, cardiac or cerebral complications of hypertension or other vascular disease. Heterozygous females may exhibit the disorder in an attenuated form, they are more likely to show corneal opacities.
UOM: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (DIVY7512859)
Lieferant: Diversey
Hersteller Artikel Nummer : 7512859
Beschreibung: Lösungsmittelbasierte Formulierung für geringe Rückstände und schnelle Trockenzeiten reinigt streifenfrei auf allen Oberflächen, einschließlich Glas und Edelstahl.
UOM: 1 * 6 Fl


Artikel-Nr: (HECH41182010)
Lieferant: GLASWARENFABRIK KARL HECHT
Hersteller Artikel Nummer : 41182010
Beschreibung: Diamant-Schreiber, Anwendung: Glas
UOM: 1 * 1 ST


Artikel-Nr: (548-2649A)
Lieferant: VWR Collection
Beschreibung: VWR®, 0,2 ml, Glas, Braun
UOM: 1 * 1.000 ST


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