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Artikel-Nr: (ANTIA313104-96)
Lieferant: Antibodies.com
Hersteller Artikel Nummer : A313104-96
Beschreibung: Mouse Gla ELISA kit is a 90 minutes sandwich Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (sELISA) designed for the <i><i>in vitro</i></i> quantitative determination of mouse Gla in serum, plasma, and other biological fluids.
UOM: 1 * 96 Tests

New Product


Artikel-Nr: (ABNOH00002717-B01P)
Lieferant: Abnova
Hersteller Artikel Nummer : H00002717-B01P
Beschreibung: Anti-GLA Mouse Polyclonal Antibody
UOM: 1 * 50 µG


Artikel-Nr: (PRSIXG-6110)
Lieferant: ProSci Inc.
Hersteller Artikel Nummer : XG-6110
Beschreibung: Anti-GLA Chicken Polyclonal Antibody
UOM: 1 * 500 µG


Artikel-Nr: (661-1182)
Lieferant: Brand
Hersteller Artikel Nummer : 11500
Beschreibung: Bürette, AR-Glas, Klar, Glas-Auslaufspitze, AR-GLAS®, mit Silikonschlauch
UOM: 1 * 10 ST


Artikel-Nr: (ABNOH00002717-D01)
Lieferant: Abnova
Hersteller Artikel Nummer : H00002717-D01
Beschreibung: Anti-GLA Rabbit Polyclonal Antibody
UOM: 1 * 100 µl


Lieferant: GLASWARENFABRIK KARL HECHT
Beschreibung: Petrischale, Glas, Ø: 80 mm, Höhe: 15 mm

Lieferant: GLASWARENFABRIK KARL HECHT
Beschreibung: Aus braunem Glas hergestellt.

Artikel-Nr: (HECH41044010)
Lieferant: GLASWARENFABRIK KARL HECHT
Hersteller Artikel Nummer : 41044010
Beschreibung: Petrischalen aus Glas mit Netzteilung und Deckel.
UOM: 1 * 1 ST


Artikel-Nr: (BOSSBS-7593R-CY5)
Lieferant: Bioss
Hersteller Artikel Nummer : BS-7593R-CY5
Beschreibung: Galactosidase alpha is involved in the hydrolysis of terminal, non reducing alpha D galactose residues in alpha D galactosides, including galactose oligosaccharides, galactomannans and galactohydrolase. Defects in GLA are the cause of Fabry's disease (FD). FD is a rare X-linked sphingolipidosis disease where glycolipid accumulates in many tissues. Clinical recognition in males results from characteristic skin lesions (angiokeratomas) over the lower trunk. Patients may show ocular deposits, febrile episodes, and burning pain in the extremities. Death results from renal failure, cardiac or cerebral complications of hypertension or other vascular disease. Heterozygous females may exhibit the disorder in an attenuated form, they are more likely to show corneal opacities.
UOM: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-7593R-CY5.5)
Lieferant: Bioss
Hersteller Artikel Nummer : BS-7593R-CY5.5
Beschreibung: Galactosidase alpha is involved in the hydrolysis of terminal, non reducing alpha D galactose residues in alpha D galactosides, including galactose oligosaccharides, galactomannans and galactohydrolase. Defects in GLA are the cause of Fabry's disease (FD). FD is a rare X-linked sphingolipidosis disease where glycolipid accumulates in many tissues. Clinical recognition in males results from characteristic skin lesions (angiokeratomas) over the lower trunk. Patients may show ocular deposits, febrile episodes, and burning pain in the extremities. Death results from renal failure, cardiac or cerebral complications of hypertension or other vascular disease. Heterozygous females may exhibit the disorder in an attenuated form, they are more likely to show corneal opacities.
UOM: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-7593R-CY7)
Lieferant: Bioss
Hersteller Artikel Nummer : BS-7593R-CY7
Beschreibung: Galactosidase alpha is involved in the hydrolysis of terminal, non reducing alpha D galactose residues in alpha D galactosides, including galactose oligosaccharides, galactomannans and galactohydrolase. Defects in GLA are the cause of Fabry's disease (FD). FD is a rare X-linked sphingolipidosis disease where glycolipid accumulates in many tissues. Clinical recognition in males results from characteristic skin lesions (angiokeratomas) over the lower trunk. Patients may show ocular deposits, febrile episodes, and burning pain in the extremities. Death results from renal failure, cardiac or cerebral complications of hypertension or other vascular disease. Heterozygous females may exhibit the disorder in an attenuated form, they are more likely to show corneal opacities.
UOM: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (PRSI16-829)
Lieferant: ProSci Inc.
Hersteller Artikel Nummer : 16-829
Beschreibung: Anti-GLA Rabbit Polyclonal Antibody
UOM: 1 * 50 µl


Artikel-Nr: (ABNOH00002717-D01P)
Lieferant: Abnova
Hersteller Artikel Nummer : H00002717-D01P
Beschreibung: Anti-GLA Rabbit Polyclonal Antibody
UOM: 1 * 100 µG


Artikel-Nr: (BSBTA01135)
Lieferant: Boster Bio
Hersteller Artikel Nummer : A01135
Beschreibung: Rabbit IgG polyclonal antibody for Alpha-galactosidase A(Gla) detection. Tested with WB in mouse.
UOM: 1 * 100 µG


Artikel-Nr: (BOSSBS-7593R-CY3)
Lieferant: Bioss
Hersteller Artikel Nummer : BS-7593R-CY3
Beschreibung: Galactosidase alpha is involved in the hydrolysis of terminal, non reducing alpha D galactose residues in alpha D galactosides, including galactose oligosaccharides, galactomannans and galactohydrolase. Defects in GLA are the cause of Fabry's disease (FD). FD is a rare X-linked sphingolipidosis disease where glycolipid accumulates in many tissues. Clinical recognition in males results from characteristic skin lesions (angiokeratomas) over the lower trunk. Patients may show ocular deposits, febrile episodes, and burning pain in the extremities. Death results from renal failure, cardiac or cerebral complications of hypertension or other vascular disease. Heterozygous females may exhibit the disorder in an attenuated form, they are more likely to show corneal opacities.
UOM: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (ANTIA79386-96)
Lieferant: Antibodies.com
Hersteller Artikel Nummer : A79386-96
Beschreibung: Human Galactosidase alpha/GLA ELISA kit is a sandwich Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (sELISA) designed for the <i>in vitro</i> quantitative determination of human Galactosidase alpha/GLA in serum, plasma, tissue homogenates, and other biological fluids.
UOM: 1 * 96 Tests

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