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Lieferant: Avantor Fluid Handling
Beschreibung: Advanced airflow technology makes this the most energy efficient compressed air filtration system available.

Artikel-Nr: (DHUN110H-MDCARRIER)
Lieferant: DOMNICK HUNTER
Hersteller Artikel Nummer : 110H-MDCARRIER
Beschreibung: Die Wasserstoffgeneratoren von Parker Domnick Hunter erzeugen einen kontinuierlichen Fluss hochreinen Wasserstoffs aus entionisiertem Wasser. Diese Wasserstoffgeneratoren sind eine sichere und bedienungsfreundliche Alternative zu Hochdruckgaszylindern. Wasserstoff wird nur nach Bedarf bei niedrigem Druck erzeugt, und das Volumen des gespeicherten Gases ist minimal.
UOM: 1 * 1 ST

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Lieferant: DOMNICK HUNTER
Beschreibung: 4000-Stunden-Wartungsset für LCMS 15-0, 2-0, 30-0, 40-0

Artikel-Nr: (BC92)
Lieferant: G-Biosciences
Hersteller Artikel Nummer : BC92
Beschreibung: This sulpho-SHPP (water-soluble Bolton-Hunter Reagent) is designed to aid the labelling of proteins with radioactive iodine. Radioactive iodine (¹²⁵I) is routinely used by researchers to label proteins. The iodination of proteins can be performed enzymatically or chemically.
UOM: 1 * 100 mg


Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: Bolton-Hunter reagent (sulpho-SHPP), technische Qualität

Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: Bolton-Hunter reagent (sulpho-SHPP)

Artikel-Nr: (J64508.03)
Lieferant: Thermo Fisher Scientific
Hersteller Artikel Nummer : J64508.03
Beschreibung: Bolton-Hunter reagent (sulpho-SHPP)
UOM: 1 * 1 g

Artikel-Nr: (BOSSBS-6580R-HRP)
Lieferant: Bioss
Hersteller Artikel Nummer : BS-6580R-HRP
Beschreibung: Defects in GDF5 are the cause of acromesomelic chondrodysplasia Grebe type (AMDG) . Acromesomelic chondrodysplasias are rare hereditary skeletal disorders characterized by short stature, very short limbs, and hand/foot malformations. The severity of limb abnormalities increases from proximal to distal with profoundly affected hands and feet showing brachydactyly and/or rudimentary fingers (knob-like fingers). AMDG is an autosomal recessive form characterized by normal axial skeletons and missing or fused skeletal elements within the hands and feet.Defects in GDF5 are the cause of acromesomelic chondrodysplasia Hunter-Thompson type (AMDH). AMDH is an autosomal recessive form of dwarfism. Patients have limb abnormalities, with the middle and distal segments being most affected and the lower limbs more affected than the upper. AMDH is characterized by normal axial skeletons and missing or fused skeletal elements within the hands and feet.Defects in GDF5 are the cause of brachydactyly type C (BDC). BDC is an autosomal dominant disorder characterized by an abnormal shortness of the fingers and toes.
UOM: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (PIER27712)
Lieferant: Thermo Fisher Scientific
Hersteller Artikel Nummer : 27712
Beschreibung: Sulpho-SHPP, sulphosuccinimidyl-3 -(4-hydroxypheynyl) propionate, also known as water-soluble Bolton-Hunter reagent, conjugates tyrosine-like functional groups to primary amines to increase the number of tyrosyl groups that can be iodinated by iodine-125 labeling procedures.
UOM: 1 * 100 mg


Artikel-Nr: (BOSSBS-6580R)
Lieferant: Bioss
Hersteller Artikel Nummer : BS-6580R
Beschreibung: Defects in GDF5 are the cause of acromesomelic chondrodysplasia Grebe type (AMDG) . Acromesomelic chondrodysplasias are rare hereditary skeletal disorders characterized by short stature, very short limbs, and hand/foot malformations. The severity of limb abnormalities increases from proximal to distal with profoundly affected hands and feet showing brachydactyly and/or rudimentary fingers (knob-like fingers). AMDG is an autosomal recessive form characterized by normal axial skeletons and missing or fused skeletal elements within the hands and feet.Defects in GDF5 are the cause of acromesomelic chondrodysplasia Hunter-Thompson type (AMDH). AMDH is an autosomal recessive form of dwarfism. Patients have limb abnormalities, with the middle and distal segments being most affected and the lower limbs more affected than the upper. AMDH is characterized by normal axial skeletons and missing or fused skeletal elements within the hands and feet.Defects in GDF5 are the cause of brachydactyly type C (BDC). BDC is an autosomal dominant disorder characterized by an abnormal shortness of the fingers and toes.
UOM: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (PRSI56-193)
Lieferant: ProSci Inc.
Hersteller Artikel Nummer : 56-193
Beschreibung: The protein encoded by this gene is a member of the bone morphogenetic protein (BMP) family and the TGF-beta superfamily. This group of proteins is characterized by a polybasic proteolytic processing site which is cleaved to produce a mature protein containing seven conserved cysteine residues. The members of this family are regulators of cell growth and differentiation in both embryonic and adult tissues. Mutations in this gene are associated with acromesomelic dysplasia, Hunter-Thompson type; brachydactyly, type C; and chondrodysplasia, Grebe type. These associations confirm that the gene product plays a role in skeletal development.
UOM: 1 * 400 µl

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Artikel-Nr: (633-0221)
Lieferant: Lovibond Tintometer
Hersteller Artikel Nummer : 1371959
Beschreibung: Eine Serie von Spektralphotometern zur Farbabstufung optisch transparenter Proben. Jede Ausführung des PFX<i>i </i>195 enthält eine Auswahl an in spezifischen Industrien verwendeten Standard-Farbskalen. Weitere Farbskalen können ergänzt werden, bereits bei der Bestellung oder als Nachbestellung zur optionale Erweiterung, um bei individuellen Voraussetzungen flexibel sein zu können. Ergebnisse können auch in Form von Spektraldaten und CIE-Werten dargestellt werden. Für Produkte, die nicht mit der Standardfarbskala des PFX<i>i </i>195 kompartibel sind kann der Anwender eine benutzerdefinierte Skala aus einer Reihe von Referenzproben aufbauen und so die beste Übereinstimmung mit der gespeicherten Referenz zu erhalten.
UOM: 1 * 1 ST


Artikel-Nr: (PRSI50-221)
Lieferant: ProSci Inc.
Hersteller Artikel Nummer : 50-221
Beschreibung: It is well known that the control of gene expression involves activation of protein kinase cascades that regulate transcription factors within the nucleus (Karin and Hunter, 1995). The cyclic AMP response element binding protein (CREB) is one of the best characterized stimulus-induced transcription factors (Montminy, 1997). This transcription factor is a component of intracellular signaling events that regulate a wide range of biological functions, from spermatogenesis to circadian rhythms and memory (Shaywitz and Greenberg, 1999; Silva et al., 1998). A variety of protein kinases including protein kinase A (PKA), mitogenactivated protein kinases (MAPKs), and Ca2+/calmodulin-dependent protein kinases (CaMKs) phosphorylate CREB at serine 133 (Ser133), and phosphorylation of Ser133 are required for CREB-mediated transcription (Johannessen et al., 2004; Kornhauser et al., 2002).
UOM: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (MMMAMT13H222A)
Lieferant: 3M
Hersteller Artikel Nummer : MT13H222A
Beschreibung: GEHÖRSCHUTZ PELTOR PROTAC HUNTER GRUN 1 * 1 ST
UOM: 1 * 1 ST


Artikel-Nr: (DHUN010AA)
Lieferant: DOMNICK HUNTER
Hersteller Artikel Nummer : 010AA
Beschreibung: [EN]AIR ELEMENT 504431110 COMP 1 * 1 ST
UOM: 1 * 1 ST


Artikel-Nr: (DHUNINSTALL)
Lieferant: DOMNICK HUNTER
Hersteller Artikel Nummer : INSTALL
Beschreibung: INSTALLATION 1 * 1 ST
UOM: 1 * 1 ST


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