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Lieferant: Thermo Fisher Scientific
Beschreibung: Appearance: Clear orange to dark brown Solution
Lieferant: Thermo Fisher Scientific
Beschreibung: Tartrazine ≥85% (Farbstoffgehalt), orangenes Pulver

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Lieferant: Thermo Fisher Scientific
Beschreibung: Appearance: Orange Crystalline powder
Lieferant: Thermo Fisher Scientific
Beschreibung: Xylenolorange Tetranatriumsalz ACS
Lieferant: Thermo Fisher Scientific
Beschreibung: Xylenolorange Tetranatriumsalz, wasserlöslich, rein
Artikel-Nr: (41010.)
Lieferant: Biotium
Hersteller Artikel Nummer : 41010
Beschreibung: 6X GelRed prestain loading buffers are gel loading buffers containing density agents, tracking dyes, and GelRed dye. GelRed is a sensitive, stable and environmentally safe fluorescent nucleic acid dyes designed to replace the highly toxic ethidium bromide (EtBr).
UOM: 1 * 1 mL

Lieferant: ENZO LIFE SCIENCES
Beschreibung: LYSO-ID® Green Detection Kit is an acidic organelle-selective dye specially designed to use with RFP-expressing cell lines, as well as cells expressing blue, cyan or orange fluorescent proteins (BFPs, CFPs, OFPs).

New Product

Artikel-Nr: (ACRO370610050)
Lieferant: Thermo Fisher Scientific
Hersteller Artikel Nummer : 370610050
Beschreibung: Appearance: Clear orange to dark brown Liquid
UOM: 1 * 5 g

Lieferant: Sartorius
Beschreibung: Jedes Set besteht aus einem Pad mit Ø 50 mm oder Ø 47 mm, imprägniert mit Nährmedien, trocken und steril in einer Petrischale verpackt, mit einem Membranfilter. Nach der Filtration der Probe wird die Membran in der Schale positioniert und inkubiert. Weitere Typen sind auf Anfrage erhältlich.

Lieferant: Sartorius
Beschreibung: Nährstoffpad-Sets für die Kolonienzählung mit der Membranfiltermethode, speziell entwickelt für den Microsart e.motion-Spender. Diese Nährpads enthalten dehydrierte Kulturmedien, die in vorsterilisierte Petrischalen eingelegt werden. Diese Alternative zu Agarmedien hat eine lange Haltbarkeit von 24 Monaten bei Raumtemperatur.

Artikel-Nr: (BOSSBS-12353R-A680)
Lieferant: Bioss
Hersteller Artikel Nummer : BS-12353R-A680
Beschreibung: HES7 is a 225 amino acid transcriptional repressor protein. localised to the nucleus, HES7 represses transcription of N box- and E box-containing promoters. HES7, along with family member HES1, is thought to cooperatively regulate somite formation in the presomitic mesoderm. HES7 may also be essential for coordinated somite segmentation by acting as a segmentation clock. HES7 contains one basic helix-loop-helix (bHLH) domain and one orange domain. Mutations in HES7 have been found to cause spondylocostal dysostosis, an autosomal recessive disorder characterised by deformities of the chest and spine.
UOM: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-12353R-CY3)
Lieferant: Bioss
Hersteller Artikel Nummer : BS-12353R-CY3
Beschreibung: HES7 is a 225 amino acid transcriptional repressor protein. Localized to the nucleus, HES7 represses transcription of N box- and E box-containing promoters. HES7, along with family member HES1, is thought to cooperatively regulate somite formation in the presomitic mesoderm. HES7 may also be essential for coordinated somite segmentation by acting as a segmentation clock. HES7 contains one basic helix-loop-helix (bHLH) domain and one Orange domain. Mutations in HES7 have been found to cause spondylocostal dysostosis, an autosomal recessive disorder characterized by deformities of the chest and spine.
UOM: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-12353R-A750)
Lieferant: Bioss
Hersteller Artikel Nummer : BS-12353R-A750
Beschreibung: HES7 is a 225 amino acid transcriptional repressor protein. localised to the nucleus, HES7 represses transcription of N box- and E box-containing promoters. HES7, along with family member HES1, is thought to cooperatively regulate somite formation in the presomitic mesoderm. HES7 may also be essential for coordinated somite segmentation by acting as a segmentation clock. HES7 contains one basic helix-loop-helix (bHLH) domain and one orange domain. Mutations in HES7 have been found to cause spondylocostal dysostosis, an autosomal recessive disorder characterised by deformities of the chest and spine.
UOM: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-12353R-A488)
Lieferant: Bioss
Hersteller Artikel Nummer : BS-12353R-A488
Beschreibung: HES7 is a 225 amino acid transcriptional repressor protein. Localized to the nucleus, HES7 represses transcription of N box- and E box-containing promoters. HES7, along with family member HES1, is thought to cooperatively regulate somite formation in the presomitic mesoderm. HES7 may also be essential for coordinated somite segmentation by acting as a segmentation clock. HES7 contains one basic helix-loop-helix (bHLH) domain and one Orange domain. Mutations in HES7 have been found to cause spondylocostal dysostosis, an autosomal recessive disorder characterized by deformities of the chest and spine.
UOM: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-12353R-HRP)
Lieferant: Bioss
Hersteller Artikel Nummer : BS-12353R-HRP
Beschreibung: HES7 is a 225 amino acid transcriptional repressor protein. Localized to the nucleus, HES7 represses transcription of N box- and E box-containing promoters. HES7, along with family member HES1, is thought to cooperatively regulate somite formation in the presomitic mesoderm. HES7 may also be essential for coordinated somite segmentation by acting as a segmentation clock. HES7 contains one basic helix-loop-helix (bHLH) domain and one Orange domain. Mutations in HES7 have been found to cause spondylocostal dysostosis, an autosomal recessive disorder characterized by deformities of the chest and spine.
UOM: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-12353R)
Lieferant: Bioss
Hersteller Artikel Nummer : BS-12353R
Beschreibung: HES7 is a 225 amino acid transcriptional repressor protein. Localized to the nucleus, HES7 represses transcription of N box- and E box-containing promoters. HES7, along with family member HES1, is thought to cooperatively regulate somite formation in the presomitic mesoderm. HES7 may also be essential for coordinated somite segmentation by acting as a segmentation clock. HES7 contains one basic helix-loop-helix (bHLH) domain and one Orange domain. Mutations in HES7 have been found to cause spondylocostal dysostosis, an autosomal recessive disorder characterized by deformities of the chest and spine.
UOM: 1 * 100 µl


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