Die Differenzierungslösung besteht aus angesäuertem Ethanol oder Isopropanol, das zum Entfärben von Hämatoxylin-Färbung verwendet wird. Die Dauer der Einwirkung der Lösung bestimmt den Grad der Entfärbung. Die Differenzierung ist ein entscheidender Schritt bei der Hämatoxylin-Eosin-Färbung, um den richtigen Farbkontrast zu erzielen, der für die Visualisierung erforderlich ist, indem überschüssiges Hämatoxylin selektiv aus dem Gewebeschnitt entfernt wird und die gewünschte Färbungsintensität zurückbleibt.
- Die gewünschten Färbemuster können durch Variation des Expositionsgrads gegenüber der Differenzierungslösung erzielt werden
- Die Ergebnisse sind schärfer und schneller als bei anderen Differenzierungsmethoden
- Eine klare und deutliche Differenzierung zwischen Zellstrukturen ist möglich, wenn die Methode gemäß Sigma-Aldrich-Verfahren Nr. GHS durchgeführt wird
Bei der regressiven Hämatoxylinfärbung wird eine hochkonzentrierte Hämatoxylinlösung verwendet, um sowohl Kerne als auch Zytoplasma schnell zu überfärben. Anschließend wird das Zytoplasma entfärbt und überschüssiges Hämatoxylin mit verdünnter Säure aus dem Kern entfernt. Unsachgemäße Differenzierung hinterlässt überschüssiges Resthämatoxylin, das die feinen Details der Kernstrukturen und des Chromatins verdeckt und die Aufnahme von Eosin verhindert.
Die Differenzierungslösung wird hauptsächlich zur Differenzierung regressiver Hämatoxylin-Färbungen verwendet. Es wurde in den folgenden Studien verwendet:
Vorhersage des Fortschreitens von Lungenmetastasen bei Osteosarkompatienten
Entwicklung multispektraler Bildgebung zur Erkennung von Melanin
Angesäuerte Alkohollösung zur Differenzierung regressiver Hämatoxylinfärbungen
